　　將經(jīng)18~24h血平板上純培養(yǎng)的待檢菌，分別用志賀氏菌屬4種多價血清做玻片凝集試驗，凝集陽性時，再分別用群多價血清做玻片凝集試驗，群多價血清凝集陽性時，再分別與相應(yīng)的單價血清做玻片凝集試驗，最終確定其血清分型。如果志賀氏菌屬4種多價血清做玻片凝集試驗均為陰性，可能有以下3種可能性：①K抗原的存在，處理方法：取待檢菌的純菌落于生理鹽水中制成濃度約2麥氏單位的菌懸液，置于100°C水浴中煮沸30min，泠卻至室溫后再用診斷血清進行玻片凝集試驗；②非典型菌落，處理方法：通過在營養(yǎng)瓊脂平板上的傳代讓其恢復(fù)抗原性，再用診斷血清進行玻片凝集試驗；③診斷血清型以外的可送市或省CDC檢測。

　　4、玻片凝集試驗法取18~24h血平板上純培養(yǎng)的待檢菌，用生理鹽水制成2麥氏單位的菌懸液，取診斷血清20μL于潔凈玻片上，然后取20μL待檢菌懸液與血清混勻，輕輕搖動玻片，1min內(nèi)呈現(xiàn)明顯凝集者為陽性，呈均勻渾濁者為陰性，每次凝集試驗均應(yīng)以生理鹽水作為陰性對照試驗。若與福氏志賀氏菌單價血清呈現(xiàn)凝集可參照福氏志賀氏菌診斷抗原表（見附表）及生化特性做菌型診斷。

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如何使用志賀氏血清進行分析實驗點擊次數(shù)：492 更新時間：2022-10-20