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快速檢測(cè)試劑（膠體金法）使用說(shuō)明

廣州健侖生物科技有限公司

試劑盒供應(yīng)方向

1.專(zhuān)業(yè)疾控系列試劑

2.國(guó)際旅行衛(wèi)生保健中心試劑 /出入境檢驗(yàn)檢疫局專(zhuān)業(yè)試劑

3.血液中心專(zhuān)業(yè)科研試劑/輸血研究所試劑 

廣州健侖生物科技有限公司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古丁檢測(cè)試劑盒，違禁品檢測(cè)試劑盒，藥物濫用檢測(cè)試劑盒，還有各種登革熱、瘧疾、克錐蟲(chóng)、絲蟲(chóng)、恙蟲(chóng)、黃熱病、寨卡、基孔肯雅熱等試劑盒、各種抗體質(zhì)控品。

產(chǎn)品規(guī)格：10T/盒 

保存溫度：4-30度

有效期：2年

鼠疫桿菌聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）檢測(cè)試劑

鼠疫菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

快速檢測(cè)試劑（膠體金法）使用說(shuō)明

流行性鼠疫菌抗體檢測(cè)試劑

傳染病鼠疫檢測(cè)抗體試紙條

炭疽桿菌抗原檢測(cè)試劑（膠體金法）
土拉熱菌抗原檢測(cè)試劑（膠體金法）
土拉熱抗體檢測(cè)試劑（膠體金法）
鼠疫菌抗原檢測(cè)試劑（膠體金法）
鼠疫抗體檢測(cè)試劑（膠體金法）
布魯氏菌抗原檢測(cè)試劑（膠體金法）
布魯氏菌抗體檢測(cè)試劑（膠體金法）
鼻疽菌抗原檢測(cè)試劑（膠體金法）
鼻疽抗體檢測(cè)試劑（膠體金法）
類(lèi)鼻疽菌抗原檢測(cè)試劑（膠體金法）
類(lèi)鼻疽抗體檢測(cè)試劑（膠體金法）
A型肉毒毒素檢測(cè)試劑（膠體金法）

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

【營(yíng)銷(xiāo)中心】 廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

【公司企業(yè)文化】

Real-time CR現(xiàn)已成為一種成熟的mRNA定量手段，Taqman探針和Sybr-Green法是常用的兩種方法。其中，Sybr-Green法因?yàn)槭褂梅奖恪r(jià)格相對(duì)低廉而被廣泛使用，但是這種方法對(duì)引物的要求更高，因此，引物的設(shè)計(jì)是成功進(jìn)行Sybr-Green法Real-time CR檢測(cè)的關(guān)鍵。很多科研人員，尤其是做臨床的，做CR實(shí)驗(yàn)只是一時(shí)的需要，并沒(méi)有花時(shí)間去深入研究引物設(shè)計(jì)本身。
選擇qCR引物時(shí)，該注意的問(wèn)題有哪些呢？
1、引物特異性
很多人以為引物特異性就是指的擴(kuò)增產(chǎn)物單一，其實(shí)轉(zhuǎn)錄組相似序列的干擾也常常是造成檢測(cè)假陽(yáng)性的主要原因，尤其是在目標(biāo)轉(zhuǎn)錄本表達(dá)水平較低而相似序列表達(dá)量高的情形下。對(duì)于擴(kuò)增產(chǎn)物單一性的檢測(cè)，我們需要查看熔解曲線是否單一，還要看CR產(chǎn)物電泳圖是否單一。如果需要保證高度單一，還可以采用Labchi進(jìn)行產(chǎn)物分析（可以區(qū)分4b大小的片段）。
2、可變剪切
除此之外，還要特別注意可變剪切。RNA的可變剪切可以導(dǎo)致產(chǎn)生不同的轉(zhuǎn)錄本，并導(dǎo)致翻譯編碼形成多種蛋白，可變剪切是調(diào)節(jié)基因表達(dá)和產(chǎn)生蛋白質(zhì)多樣性的重要機(jī)制。據(jù)估計(jì)人類(lèi)基因組出現(xiàn)可變剪切的幾率高達(dá)60%。當(dāng)需要檢測(cè)某個(gè)特定剪接體的轉(zhuǎn)錄水平時(shí)，引物設(shè)計(jì)需使得擴(kuò)增子限定在區(qū)別于其他剪接體的區(qū)段。否則檢測(cè)到的轉(zhuǎn)錄水平是所有剪接體的總和而不是特定剪接體。
3、擴(kuò)增效率
如果要用ΔΔCT方法進(jìn)行最后的計(jì)算，就需要目的基因和內(nèi)參基因有相近的擴(kuò)增效率。較好的引物擴(kuò)增效率應(yīng)該在90%-110%，且線性回歸系數(shù)R2大于0.98。
4、引物生產(chǎn)工藝
引物在生產(chǎn)的過(guò)程中一般都會(huì)有大約0.01%的錯(cuò)誤可能（根據(jù)不同生產(chǎn)商，會(huì)略有差異）。除此之外，還有副產(chǎn)物（脫鹽純化）以及大量鹽分（尤其是age純化），雖然這不一定影響CR實(shí)驗(yàn)，但是可能會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)不穩(wěn)定。